UAEGDA is a Proud member of
Twenty Years of Excellence... A New Generation of Services - UAEGDA
We are delighted to welcome you to our new facility, where we provide specialized medical consultations across various disciplines, along with advanced laboratory and genetic testing at the Sheikh Zayed Genetic Research Laboratory. We also offer professional training programs for specialists and relevant community groups, including parents and their children, through community and awareness workshops organized by the Emirates Genetic Diseases Association. This comes in celebration of the Association’s 20th anniversary.
Join us at our renewed facility, where we proudly offer pioneering services in the following areas:
Medical consultations
Genetic counseling
Advanced specialized testing
Age reprogramming (biological age rejuvenation)
Health education programs and workshops for the community and relevant groups
Specialized training programs for professionals, led by experts both locally and globally
Knowledge is key
Diagnosis is just the first step. Gain knowledge, find support, explore treatment options – live beyond the genetic disorder. Hope starts here
Our Partners & Sponsors
Care & Services
Join Us in Raising Awareness!
Angelman Syndrome
February 15
Angelman Syndrome Awareness Day sheds light on this rare neurogenetic disorder. Join us to raise awareness, offer support, and advocate […]
Angelman Syndrome
February 15
Angelman Syndrome Awareness Day sheds light on this rare neurogenetic disorder. Join us to raise awareness, offer support, and advocate […]
Angelman Syndrome
February 15
Angelman Syndrome Awareness Day sheds light on this rare neurogenetic disorder. Join us to raise awareness, offer support, and advocate […]
Angelman Syndrome
February 15
Angelman Syndrome Awareness Day sheds light on this rare neurogenetic disorder. Join us to raise awareness, offer support, and advocate […]
Our Milestones
All our latest news and updates
How innovation and policy can turn prevention into a global engine for wellbeing
By H.E. Dr. Maryam Mohamed Fatma Matar, Founder and Chair, UAE Genetic Diseases Association (UAEGDA) H.E. Dr. Maryam Mohamed Fatma Matar, Founder and Chair, UAE Genetic Diseases Association (UAEGDA) In every global conversation on sustainability – from Davos to COP – we speak of renewable energy, circular economies, and climate resilience.
FDA Approves Gene Therapy for Treatment of Spinal Muscular Atrophy
FDA Approves Gene Therapy for Treatment of Spinal Muscular Atrophy Release: November 24, 2025 The U.S. Food and Drug Administration today approved Itvisma (onasemnogene abeparvovec-brve) for the treatment of spinal muscular atrophy (SMA) in adult and pediatric patients 2 years of age and older with confirmed mutation in the
Largest Study of Its Kind Reveals The Genes Behind Dyslexia
Largest Study of Its Kind Reveals The Genes Behind Dyslexia massive study involving genetic data from over 1.2 million people has identified over a dozen new gene regions associated with dyslexia. “We have produced the largest genetic study of dyslexia to date,” write the study authors, led by University of Edinburgh
UAE International Genomics Awards 2024
The BAU Awards 2025 by The UAEGDA
Honoring Excellence in Healthcare
Experience the prestige of the BAU Awards at the Iraqi Medical Conference in UAE, celebrating the remarkable contributions of individuals of Iraqi origin to global health and innovation.
The BAU
Awards by
The UAEGDA
Honoring Excellence in Healthcare
Experience the prestige of the BAU Awards at the Iraqi Medical Conference in UAE, celebrating the remarkable contributions of individuals of Iraqi origin to global health and innovation.
Join Our mission
JOIN US
Make a difference
Enrich your journey with valuable resources, support, and exclusive benefits. Join our membership program today!
UAE Genetic Diseases Association
جمعية ذات نفع عام | تأسست عام 2004 كصدقةٍ جارية عن روح الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان
🏆الفئة البرونزية | إثراء 2025
🏆Bronze Winner | Ethraa 2025
الفسيفسائية الجينية (Genetic Mosaicism) هي حالة يكون فيها داخل الشخص الواحد مجموعتان أو أكثر من الخلايا تختلف وراثيًا (في DNA أو في عدد/تركيب الكروموسومات)، مع أن كل الخلايا بدأت أصلًا من بويضة مُلقّحة واحدة (زيجوت واحد).
#الفسيفسائية_الجينية #جين
#Genetic_Mosaicism #gene
في ذكرى جلوس الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نستذكر 20 عامًا من القيادة الملهمة التي أرست نهجًا قائمًا على الرؤية الاستشرافية، والابتكار، وصناعة المستقبل.
إن مسيرته القيادية شكّلت نموذجًا عالميًا في تمكين الإنسان، ودعم العلم والمعرفة، وتعزيز جودة الحياة، وهو ما ينسجم مع رسالتنا في الارتقاء بالصحة المجتمعية وتطوير البحث العلمي والطب الجيني، لبناء مجتمع أكثر وعيًا واستدامة.
#محمد_بن_راشد #دبي
#hhshkmohd
#uae
تتقدم جمعية الإمارات للأمراض الجينية بأسمى آيات التهاني والتبريكات بمناسبة العام الميلادي الجديد 2026، متمنّين للجميع عامًا مليئًا بالصحة والعطاء، ومواصلة التقدم في خدمة المجتمع وتعزيز الوعي الجيني.
UAE Genetic Diseases Association extends its warmest greetings on the occasion of the New Year 2026, wishing everyone a year filled with health, hope, and continued progress in serving the community and advancing genetic awareness.
#عام_جديد #سنة_جديدة #دبي
#newyear2026 #dubai
ما هي الوراثة الميتوكوندرية؟
نمط وراثي خاص يتعلق بالجينات الموجودة في الحمض النووي الميتوكوندري (mtDNA) وليس في الحمض النووي النووي (nDNA).
تتميز بأنها تنتقل فقط من الأم إلى الأبناء (Maternal inheritance).
السبب: الميتوكوندريا في الجنين تأتي من البويضة (الأم)، بينما الميتوكوندريا الموجودة في الحيوانات المنوية عادة يتم تدميرها بعد الإخصاب.
#الميتوكوندريا #الحمض_النووي #علم_الوراثة #mitochondria #dna
يسعدنا أن نعلن عن تكريم جمعية الإمارات للأمراض الجينية ضمن الفئة البرونزية في الدورة الثانية من برنامج «إثراء» لتمكين مؤسسات النفع العام، الذي تنظمه هيئة تنمية المجتمع – دبي بحضور المدير العام للهيئة معالي حصة بنت عيسى بوحميد، في أبراج الإمارات، مساء أمس الأربعاء @cda_dubai @hessabuhumaid
وتجدر الإشارة إلى أن جمعية الإمارات للأمراض الجينية تأسست عام 2004 كجمعية ذات نفع عام، وتُعد كصدقةٍ جارية عن روح المغفور له بإذن الله سمو الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان، طيب الله ثراه، استمراراً لنهجه الإنساني ورؤيته الخالدة في خدمة الإنسان وصحة المجتمع.
ويأتي هذا الإنجاز تتويجاً لجهود الجمعية المتواصلة، بقيادة الدكتورة مريم محمد مطر@dr_mariammatararar ، المؤسس ورئيس مجلس الإدارة، في دعم قضايا الأمراض الجينية، ونشر الوعي المجتمعي، وتمكين الأفراد والأسر عبر مبادرات نوعية ذات أثر مستدام.
#جمعية_الامارات_للامراض_الجينية
#إثراء
#هيئة_تنمية_المجتمع
اكتشف باحثون طفرة في جين GRIN2A تؤثر في مستقبلات NMDA بالدماغ، ما يخلّ بتوازن الإشارات العصبية ويرتبط باضطرابات عقلية مثل الفصام والاكتئاب والقلق. الاكتشاف يفتح آفاقًا للتشخيص المبكر وتطوير علاجات جزيئية أدق.
#علم_الوراثة #الجينات #الصحة_النفسية #الأمراض_العقلية #الفصام #الاكتئاب
#MentalHealth #Psychiatry #BrainScience #Neuroscience #genomics
تحديث: اعتمدت مؤسسة الإمارات للدواء دواء «إتفيزما – Itvisma» لعلاج ضمور العضلات الشوكي، في خطوة تؤكد التزام الإمارات بتوفير علاجات جينية مبتكرة، بعد أن أثبتت الدراسات السريرية فعاليته في تحسين القدرات الحركية مع مستوى أمان إيجابي.
المصدر: وكالة أنباء الإمارات (وام)
وافقت FDA على علاج جيني جديد Itvisma لمرض ضمور
العضلات الشوكي SMA لمن هم فوق عمر سنتين، بجرعة تُعطى مباشرة للسائل الشوكي. يوفر خيارات أوسع من Zolgensma، وأظهر تحسّنًا حركيًا واضحًا، رغم تكلفته العالية التي تبلغ 2.59 مليون دولار.
#ضمور_العضلات_الشوكي #علاج_جيني #الأمراض_الوراثية #التوعية_الصحية #الطب_الجيني #العلاج_الجيني #ابتكار_طبي
#SpinalMuscularAtrophy #SMAAwareness #GeneTherapy #Itvisma #Zolgensma #FDAApproval #MedicalInnovation #GeneticDiseases #biotech
تتقدم أسرة #جمعية_الإمارات_للأمراض_الجينية بأسمى التهاني إلى قيادتنا الرشيدة بمناسبة عيد الاتحاد الـ54، معبرين عن اعتزازنا بمنجزات الوطن وروح التلاحم التي تجمع القيادة بالشعب، وداعين بأن يدوم عزّ الإمارات ورفعتها.#عيد_الاتحاد
#UAEGDA extends its heartfelt congratulations to our wise leadership on the 54th Union Day, expressing pride in the nation’s achievements and the strong unity between leadership and citizens, wishing the UAE continued honor, progress, and prosperity. #EidAlEtihad
في #يوم_الشهيد، نستذكر تضحيات شهدائنا الأبطال الذين قدموا أرواحهم فداءً لوطنهم وبذلوا نفوسهم في سبيل رفعة الاتحاد وحماية منجزاته وصون مكتسباته حتى تبقى رايته عاليةً خفاقةً في سماء المجد والكرامة.#يوم_الشهيد_الإماراتي #يوم_الشهيد_30_نوفمبر #commemration
نجح علاج جيني جديد في تصحيح طفرة ADA المسبّبة لمرض مناعي قاتل، حيث استعاد 59 من أصل 62 طفلاً وظائف جهازهم المناعي بعد تعديل خلاياهم الجذعية وإعادة حقنها.
الفريق البحثي تقدّم رسميًا إلى FDA للموافقة على اعتماد العلاج، وتم ترخيصه لإنتاجه على نطاق واسع.
#العلاج_الجيني #الطب_الدقيق #اضطرابات_المناعة #الأمراض_الوراثية #طفرة_ADA #الخلايا_الجذعية #الطب_الجيني #صحة_الأطفال