-- يسعدنا استقبالكم في مقرّنا الجديد في وافي مول – دبي، لنواصل معًا رحلتنا في تعزيز الوعي الجيني ودعم صحة المجتمع. يسرنا أن نعلن أن جمعية الإمارات للأمراض الجينية ستكون منظِّمًا مشاركًا في المؤتمر الدولي للطب والعلوم الحيوية ٢٠٢٦ في جامعة زايد. يسعدنا استقبالكم في مقرّنا الجديد في وافي مول – دبي، لنواصل معًا رحلتنا في تعزيز الوعي الجيني ودعم صحة المجتمع. انطلاق قمة العلماء الشباب لعلوم المختبرات والعلوم السريرية في دبي. -- انطلاق القمة الدولية السادسة والعشرين في الكيمياء السريرية والمخبرية في دبي. -- نهيان بن مبارك: الإمارات تتصدر العالم في الأبحاث الطبية. ترقبوا افتتاح مقرّنا الجديد في قلب مدينة دبي الطبية، حيث نلتقي لنواصل التميز والإبداع! -- اختتام القمة الدولية في الكيمياء الحيوية وعلوم المختبرات في دبي. -- الإمارات تستضيف فعاليات المؤتمر الدولي حول الكيمياء المخبرية. --

٢٠عاماً مــــن العطاء و الريادة في المبادارات النوعية للإرتقاء بجودة الحيـاة الصحية

20iyears of excellence and leadership in innovative healthcare initiative 2004 – 2024

العلاج الجيني لمتلازمة داون

مجموعة من العلماء اليابانين قاموا بقص الكرموسوم الزائد المسبب للإصابة بالمتلازمة في الكروموسوم 21 الإضافي في خلية بشرية في المختبر

اضغط هنا

استخدام CRISPR-Cas9 لإزالة الكروموسوم الزائد (كروموسوم 21)

اضغط هنا

جمعية الإمارات للأمراض الوراثية تعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية

انضم إلى مهمتنا

جمعية الإمارات للأمراض الوراثية تعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية

انضم إلى مهمتنا

جمعية الإمارات للأمراض الوراثية تعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية

انضم إلى مهمتنا

تأسست جمعية الإمارات للأمراض الوراثية في عام 2004 تكريماً لذكرى صاحب السمو الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان، مؤسس دولة الإمارات العربية المتحدة.

انضم إلى مهمتنا

حفل افتتاح مركز الشيخ زايد للبحوث على يد صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي - حفظه الله - في مارس 2007.

انضم إلى مهمتنا

جمعية الإمارات للأمراض الوراثية تُعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية

انضم إلى مهمتنا

في عام 2012، تلقت جمعية الإمارات للأمراض الوراثية (UAEGDA) دعمًا كبيرًا من الحاصلين على جائزة نوبل الذين زاروا مرافقنا كجزء من جولتهم العالمية لتسليط الضوء على أفضل الممارسات في الرعاية الصحية. وصفت جمعية الإمارات للأمراض الوراثية بأنها "بقعة ضوء في العالم العربي" في رسالة من الحاصلين على جائزة نوبل الزائرين.

انضم إلى مهمتنا

شراكة استراتيجية مع وزارة الصحة والسكان (مصر) في الإعلان عن الجينوم المرجعي للمصريين والمصريين القدماء.

انضم إلى مهمتنا

استخدام CRISPR-Cas9 لإزالة الكروموسوم الزائد (كروموسوم 21)

اضغط هنا

جمعية الإمارات للأمراض الوراثية تعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية

انضم إلى مهمتنا

جمعية الإمارات للأمراض الوراثية تعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية

انضم إلى مهمتنا

جمعية الإمارات للأمراض الوراثية تعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية

انضم إلى مهمتنا

تأسست جمعية الإمارات للأمراض الوراثية في عام 2004 تكريماً لذكرى صاحب السمو الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان، مؤسس دولة الإمارات العربية المتحدة.

انضم إلى مهمتنا

حفل افتتاح مركز الشيخ زايد للبحوث على يد صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي - حفظه الله - في مارس 2007.

انضم إلى مهمتنا

جمعية الإمارات للأمراض الوراثية تُعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية

انضم إلى مهمتنا

في عام 2012، تلقت جمعية الإمارات للأمراض الوراثية (UAEGDA) دعمًا كبيرًا من الحاصلين على جائزة نوبل الذين زاروا مرافقنا كجزء من جولتهم العالمية لتسليط الضوء على أفضل الممارسات في الرعاية الصحية. وصفت جمعية الإمارات للأمراض الوراثية بأنها "بقعة ضوء في العالم العربي" في رسالة من الحاصلين على جائزة نوبل الزائرين.

انضم إلى مهمتنا

شراكة استراتيجية مع وزارة الصحة والسكان (مصر) في الإعلان عن الجينوم المرجعي للمصريين والمصريين القدماء.

انضم إلى مهمتنا

فعاليات العام

فعاليات العام

جمعية الإمارات للأمراض الجينية تفتخر بعضويتها في

عشرون عامًا من الريادة... وجيل جديد من الخدمات - UAEGDA

يسرنا استضافتكم في موقعنا الجديد، حيث نقدم الاستشارات الطبية في عيادات متعددة التخصصات، بالإضافة إلى الفحوصات المخبرية والجينية المتقدمة في مختبر الشيخ زايد للأبحاث الجينية. نوفر أيضًا الدورات التدريبية المهنية للمختصين والفئات ذات العلاقة من الأهالي وأبنائهم، من خلال الورش المجتمعية والتوعوية التي تنظمها جمعية الإمارات للأمراض الجينية، وذلك بالتزامن مع مرور 20 عامًا على تأسيس الجمعية.

نرحب بكم في مقرنا الجديد بحلته المتجددة، ونفخر بتقديم خدماتنا الرائدة في المجالات التالية:

الاستشارات الطبية

الاستشارات الجينية

الفحوصات التخصصية المتقدمة

برامج التقدم في العمر (إعادة تدوير العمر البيولوجي)

برامج وحلقات التثقيف الصحي للمجتمع والأفراد ذوي العلاقة

البرامج التدريبية التخصصية لذوي الاختصاص بإشراف مختصين محليين وعالميين

المعرفة هي المفتاح

التشخيص هو البداية فقط. احصل على المعرفة، وابحث عن الدعم، واستكشف خيارات العلاج – عِش حياة تتجاوز الاضطراب الوراثي. الأمل يبدأ هنا.

الشركاء والرعاة

الرعاية والخدمات

العيادة المتعددة التخصصات

من الاستشارات الوراثية إلى الطب العائلي، نقدم خدمات مصممة خصيصًا لتلبية احتياجاتك، مع ضمان رعاية متخصصة في كل خطوة. استمتع بتجربة رعاية صحية متميزة في عيادتنا المتعددة.

ابدأ الآن

المختبر

استمتع بدقة تشخيصات الرعاية الصحية في مركز الشيخ زايد للبحوث. اكتشف خدمات مختبرنا المتطورة.

ابدأ الآن

التعليم والتدريب

قم بتطوير مسيرتك المهنية من خلال برنامج الشهادة الذي يمتد لستة أشهر. احصل على تدريب عملي في مختبر متقدم. قدم طلبك الآن لتأمين مكانك!

ابدأ الآن

البحث والابتكار

اكتشف قوة الابتكار في جمعية الإمارات للأمراض الوراثية. معًا، دعونا نبني مستقبلًا أكثر إشراقًا. استكشف كيف يمكنك أن تكون جزءًا من هذا التغيير!

ابدأ الآن

جلسات التوعية المجتمعية

انضم إلى جلسات التوعية المجتمعية مع جمعية الإمارات للأمراض الوراثية! ساعد في نشر الأمل والمعرفة.

ابدأ الآن

Join Us in Raising Awareness!

إنجازاتنا

2001

برنامج التوعية المجتمعية لفحص الدم للأمراض الوراثية الشائعة: 1114 طالة في كلية دبي للنساء.

2003-2004

حملة الإمارات خالية من الثلاسيميا.

2005

تشريع الفحص قبل الزواج.

2006

تأسيس جمعية الإمارات لمتلازمة داون.

2005

تشريع الفحص قبل الزواج.

2006

تأسيس جمعية الإمارات لمتلازمة داون.

2007

افتتاح مركز الشيخ زايد للبحوث برعاية سمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم.

2008

إطلاق برنامج فحص الأمراض الهيموجلوبينية في الكلية التقنية العليا.

2009

جائزة الإمارات الدولية للأمراض الوراثية.

2010

تأسيس اللجنة العلمية الدولية.

2011

حملة توعية حول نقص حمض الفوليك.

2012

  • زيارة الحائزين على جائزة نوبل لجمعية الإمارات للأمراض الوراثية.
  • جمعية ابتسام ومجموعة دعم مرضى السرطان.

2015

تأسيس جمعية جينومات دول مجلس التعاون الخليجي.

2016

تأسيس مجموعات دعم الأمراض النادرة في الإمارات.

2017

  • بحث حول فرط كوليستيرول الدم العائلي.
  • أحد مؤسسي الجمعية الوطنية للأمراض الوراثية.

2018

عضو فعال في اللجنة العالمية للأمراض النادرة.

2019

  • تأسيس جمعية الإمارات للخلايا الجذعية.
  • إطلاق خدمات إطالة العمر وإعادة برمجة الجينات.

2020

  • تأسيس جمعية الباحثين في الإمارات.
  • تأسيس جمعية الصحة العامة في الإمارات.

2021

الإصدار الأول من مجلة الطب والمستقبل.

2022

  • عضو في أحداث شبكة نيدبرو في الشرق الأوسط.
  • تنظيم مشترك لمعرض قمة الطب الدقيق.

2023

تنظيم مشترك لمؤتمر الأمراض النادرة مع منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا.

2024

استضافة القمة العالمية للكيمياء السريرية والطب المخبري بالتعاون مع الجمعية السعودية للكيمياء السريرية والاتحاد العربي لعلوم الحياة.

أحدث الأخبار والتحديثات

جامعة بازل:علماء يكشفون عن آلية خفية للميتوكوندريا بتفاصيل مذهلة

كشف علماء في بازل أن البروتينات المُنتجة للطاقة في الميتوكوندريا تُشكل مُركبات فائقة كبيرة، مما يُعزز كفاءة إنتاج ATP، ويُقدم رؤى جديدة في بيولوجيا الخلية والتطور والأمراض. جامعة بازل 26 مارس 2025 الميتوكوندريا، التي تُعرف غالبًا بمحطات توليد الطاقة في الخلية، مسؤولة عن إنتاج الطاقة اللازمة لجميع العمليات الخلوية الحيوية

رؤية المزيد »

علاج جيني يحسن السمع لدى الأطفال المصابين بالصمم الوراثي

أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals أن علاجها الجيني التجريبي أظهر تحسنا في السمع لدى 10 من أصل 11 طفلا تتراوح أعمارهم بين 10 أشهر و16 عاما، والذين ولدوا  بفقدان السمع الناتج عن طفرات جينية. نتائج واعدة للأطفال المصابين بالصمم الوراثي أوضحت الشركة أن أول طفل تلقى العلاج الجيني، وكان عمره 10 أشهر عند

رؤية المزيد »

جائزة الإمارات الدولية للحد من الاضطرابات الجينية 2024

جوائز BAU من جمعية الإمارات للأمراض الوراثية

تكريم التميز في الرعاية الصحية

شارك في جوائز BAU خلال المؤتمر الطبي العراقي في الإمارات، حيث نحتفل بالمساهمات البارزة للأفراد من أصل عراقي في مجال الصحة والابتكار على المستوى العالمي.

جوائز BAU من جمعية الإمارات للأمراض الوراثية

تكريم التميز في الرعاية الصحية

شارك في جوائز BAU خلال المؤتمر الطبي العراقي في الإمارات، حيث نحتفل بالمساهمات البارزة للأفراد من أصل عراقي في مجال الصحة والابتكار على المستوى العالمي.

كن شريكًا في رحلتنا

انضم إلينا

سواء كنت ترغب في التطوع أو الانضمام كعضو، نرحب بمساهمتك.

 استخدم مهاراتك وشغفك عبر فرص التطوع المختلفة، سواء بالدعم الميداني أو بالمشاركة في الحملات الرقمية. كل مساهمة تُحدث تأثيرًا.

كن جزءًا من التغيير

استفد من مواردنا القيمة والدعم المميز والامتيازات الحصرية. انضم إلى برنامج العضوية لدينا اليوم!”

Scroll to Top