مجموعة من العلماء اليابانين قاموا بقص الكرموسوم الزائد المسبب للإصابة بالمتلازمة في الكروموسوم 21 الإضافي في خلية بشرية في المختبر
اضغط هنااستخدام CRISPR-Cas9 لإزالة الكروموسوم الزائد (كروموسوم 21)
اضغط هناجمعية الإمارات للأمراض الوراثية تعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية
انضم إلى مهمتناجمعية الإمارات للأمراض الوراثية تعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية
انضم إلى مهمتناجمعية الإمارات للأمراض الوراثية تعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية
انضم إلى مهمتناتأسست جمعية الإمارات للأمراض الوراثية في عام 2004 تكريماً لذكرى صاحب السمو الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان، مؤسس دولة الإمارات العربية المتحدة.
انضم إلى مهمتناحفل افتتاح مركز الشيخ زايد للبحوث على يد صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي - حفظه الله - في مارس 2007.
انضم إلى مهمتناجمعية الإمارات للأمراض الوراثية تُعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية
انضم إلى مهمتنافي عام 2012، تلقت جمعية الإمارات للأمراض الوراثية (UAEGDA) دعمًا كبيرًا من الحاصلين على جائزة نوبل الذين زاروا مرافقنا كجزء من جولتهم العالمية لتسليط الضوء على أفضل الممارسات في الرعاية الصحية. وصفت جمعية الإمارات للأمراض الوراثية بأنها "بقعة ضوء في العالم العربي" في رسالة من الحاصلين على جائزة نوبل الزائرين.
انضم إلى مهمتناشراكة استراتيجية مع وزارة الصحة والسكان (مصر) في الإعلان عن الجينوم المرجعي للمصريين والمصريين القدماء.
انضم إلى مهمتنااستخدام CRISPR-Cas9 لإزالة الكروموسوم الزائد (كروموسوم 21)
اضغط هناجمعية الإمارات للأمراض الوراثية تعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية
انضم إلى مهمتناجمعية الإمارات للأمراض الوراثية تعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية
انضم إلى مهمتناجمعية الإمارات للأمراض الوراثية تعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية
انضم إلى مهمتناتأسست جمعية الإمارات للأمراض الوراثية في عام 2004 تكريماً لذكرى صاحب السمو الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان، مؤسس دولة الإمارات العربية المتحدة.
انضم إلى مهمتناحفل افتتاح مركز الشيخ زايد للبحوث على يد صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي - حفظه الله - في مارس 2007.
انضم إلى مهمتناجمعية الإمارات للأمراض الوراثية تُعزز عصرًا جديدًا من الفهم والتمكين في مجال الصحة الجينية والوراثية فوق الجينية
انضم إلى مهمتنافي عام 2012، تلقت جمعية الإمارات للأمراض الوراثية (UAEGDA) دعمًا كبيرًا من الحاصلين على جائزة نوبل الذين زاروا مرافقنا كجزء من جولتهم العالمية لتسليط الضوء على أفضل الممارسات في الرعاية الصحية. وصفت جمعية الإمارات للأمراض الوراثية بأنها "بقعة ضوء في العالم العربي" في رسالة من الحاصلين على جائزة نوبل الزائرين.
انضم إلى مهمتناشراكة استراتيجية مع وزارة الصحة والسكان (مصر) في الإعلان عن الجينوم المرجعي للمصريين والمصريين القدماء.
انضم إلى مهمتناجمعية الإمارات للأمراض الجينية تفتخر بعضويتها في







عشرون عامًا من الريادة... وجيل جديد من الخدمات - UAEGDA
يسرنا استضافتكم في موقعنا الجديد، حيث نقدم الاستشارات الطبية في عيادات متعددة التخصصات، بالإضافة إلى الفحوصات المخبرية والجينية المتقدمة في مختبر الشيخ زايد للأبحاث الجينية. نوفر أيضًا الدورات التدريبية المهنية للمختصين والفئات ذات العلاقة من الأهالي وأبنائهم، من خلال الورش المجتمعية والتوعوية التي تنظمها جمعية الإمارات للأمراض الجينية، وذلك بالتزامن مع مرور 20 عامًا على تأسيس الجمعية.
نرحب بكم في مقرنا الجديد بحلته المتجددة، ونفخر بتقديم خدماتنا الرائدة في المجالات التالية:
الاستشارات الطبية
الاستشارات الجينية
الفحوصات التخصصية المتقدمة
برامج التقدم في العمر (إعادة تدوير العمر البيولوجي)
برامج وحلقات التثقيف الصحي للمجتمع والأفراد ذوي العلاقة
البرامج التدريبية التخصصية لذوي الاختصاص بإشراف مختصين محليين وعالميين
المعرفة هي المفتاح
التشخيص هو البداية فقط. احصل على المعرفة، وابحث عن الدعم، واستكشف خيارات العلاج – عِش حياة تتجاوز الاضطراب الوراثي. الأمل يبدأ هنا.
الشركاء والرعاة





























الرعاية والخدمات
العيادة المتعددة التخصصات
من الاستشارات الوراثية إلى الطب العائلي، نقدم خدمات مصممة خصيصًا لتلبية احتياجاتك، مع ضمان رعاية متخصصة في كل خطوة. استمتع بتجربة رعاية صحية متميزة في عيادتنا المتعددة.
Join Us in Raising Awareness!
إنجازاتنا
2001
برنامج التوعية المجتمعية لفحص الدم للأمراض الوراثية الشائعة: 1114 طالة في كلية دبي للنساء.
2003-2004
حملة الإمارات خالية من الثلاسيميا.
2005
تشريع الفحص قبل الزواج.
2006
تأسيس جمعية الإمارات لمتلازمة داون.
2005
تشريع الفحص قبل الزواج.
2006
تأسيس جمعية الإمارات لمتلازمة داون.
2007
افتتاح مركز الشيخ زايد للبحوث برعاية سمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم.
2008
إطلاق برنامج فحص الأمراض الهيموجلوبينية في الكلية التقنية العليا.
2009
جائزة الإمارات الدولية للأمراض الوراثية.
2010
تأسيس اللجنة العلمية الدولية.
2011
حملة توعية حول نقص حمض الفوليك.
2012
- زيارة الحائزين على جائزة نوبل لجمعية الإمارات للأمراض الوراثية.
- جمعية ابتسام ومجموعة دعم مرضى السرطان.
2015
تأسيس جمعية جينومات دول مجلس التعاون الخليجي.
2016
تأسيس مجموعات دعم الأمراض النادرة في الإمارات.
2017
- بحث حول فرط كوليستيرول الدم العائلي.
- أحد مؤسسي الجمعية الوطنية للأمراض الوراثية.
2018
عضو فعال في اللجنة العالمية للأمراض النادرة.
2019
- تأسيس جمعية الإمارات للخلايا الجذعية.
- إطلاق خدمات إطالة العمر وإعادة برمجة الجينات.
2020
- تأسيس جمعية الباحثين في الإمارات.
- تأسيس جمعية الصحة العامة في الإمارات.
2021
الإصدار الأول من مجلة الطب والمستقبل.
2022
- عضو في أحداث شبكة نيدبرو في الشرق الأوسط.
- تنظيم مشترك لمعرض قمة الطب الدقيق.
2023
تنظيم مشترك لمؤتمر الأمراض النادرة مع منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا.
2024
استضافة القمة العالمية للكيمياء السريرية والطب المخبري بالتعاون مع الجمعية السعودية للكيمياء السريرية والاتحاد العربي لعلوم الحياة.
أحدث الأخبار والتحديثات

جامعة بازل:علماء يكشفون عن آلية خفية للميتوكوندريا بتفاصيل مذهلة
كشف علماء في بازل أن البروتينات المُنتجة للطاقة في الميتوكوندريا تُشكل مُركبات فائقة كبيرة، مما يُعزز كفاءة إنتاج ATP، ويُقدم رؤى جديدة في بيولوجيا الخلية والتطور والأمراض. جامعة بازل 26 مارس 2025 الميتوكوندريا، التي تُعرف غالبًا بمحطات توليد الطاقة في الخلية، مسؤولة عن إنتاج الطاقة اللازمة لجميع العمليات الخلوية الحيوية

علاج جيني يحسن السمع لدى الأطفال المصابين بالصمم الوراثي
أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals أن علاجها الجيني التجريبي أظهر تحسنا في السمع لدى 10 من أصل 11 طفلا تتراوح أعمارهم بين 10 أشهر و16 عاما، والذين ولدوا بفقدان السمع الناتج عن طفرات جينية. نتائج واعدة للأطفال المصابين بالصمم الوراثي أوضحت الشركة أن أول طفل تلقى العلاج الجيني، وكان عمره 10 أشهر عند
جائزة الإمارات الدولية للحد من الاضطرابات الجينية 2024
جوائز BAU من جمعية الإمارات للأمراض الوراثية
تكريم التميز في الرعاية الصحية
شارك في جوائز BAU خلال المؤتمر الطبي العراقي في الإمارات، حيث نحتفل بالمساهمات البارزة للأفراد من أصل عراقي في مجال الصحة والابتكار على المستوى العالمي.
جوائز BAU من جمعية الإمارات للأمراض الوراثية
تكريم التميز في الرعاية الصحية
شارك في جوائز BAU خلال المؤتمر الطبي العراقي في الإمارات، حيث نحتفل بالمساهمات البارزة للأفراد من أصل عراقي في مجال الصحة والابتكار على المستوى العالمي.































كن شريكًا في رحلتنا
انضم إلينا
سواء كنت ترغب في التطوع أو الانضمام كعضو، نرحب بمساهمتك.
استخدم مهاراتك وشغفك عبر فرص التطوع المختلفة، سواء بالدعم الميداني أو بالمشاركة في الحملات الرقمية. كل مساهمة تُحدث تأثيرًا.
كن جزءًا من التغيير
استفد من مواردنا القيمة والدعم المميز والامتيازات الحصرية. انضم إلى برنامج العضوية لدينا اليوم!”
