FDA توافق على علاج جيني جديد لمرضى ضمور العضلات الشوكي أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA عن موافقتها على علاج جيني جديد من تطوير شركة نوفارتس، يستهدف مرضى اضطراب ضمور العضلات الشوكي SMA، في خطوة وصفها خبراء بأنها تقدم طبي مهم في مجال العلاجات الجينية، وأوضحت شركة بي إم جي الأمريكية أنها بدأت

كشف علماء في بازل أن البروتينات المُنتجة للطاقة في الميتوكوندريا تُشكل مُركبات فائقة كبيرة، مما يُعزز كفاءة إنتاج ATP، ويُقدم رؤى جديدة في بيولوجيا الخلية والتطور والأمراض. جامعة بازل 26 مارس 2025 الميتوكوندريا، التي تُعرف غالبًا بمحطات توليد الطاقة في الخلية، مسؤولة عن إنتاج الطاقة اللازمة لجميع العمليات الخلوية الحيوية

أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals أن علاجها الجيني التجريبي أظهر تحسنا في السمع لدى 10 من أصل 11 طفلا تتراوح أعمارهم بين 10 أشهر و16 عاما، والذين ولدوا  بفقدان السمع الناتج عن طفرات جينية. نتائج واعدة للأطفال المصابين بالصمم الوراثي أوضحت الشركة أن أول طفل تلقى العلاج الجيني، وكان عمره 10 أشهر عند