سيُعقد الاجتماع السنوي لمنظمة الأمراض النادرة في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا لعام 2023 في دبي خلال الفترة من 3 إلى 5 مارس 2023. ينظم الحدث منظمة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا للأمراض النادرة بالتعاون مع جمعية الإمارات للأمراض الجينية، وبرعاية وزارة الصحة ووقاية المجتمع، وزارة تنمية المجتمع، هيئة الصحة بدبي، مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية، ومركز الشيخ زايد للأبحاث الجينية. يشارك في الحدث أكثر من 100 جهة معنية بالأمراض النادرة.
قام فريق التنظيم بزيارة رسمية إلى راعي المؤتمر، معالي الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان، وزير التسامح والتعايش ورئيس جمعية الإمارات للأمراض الجينية، لإطلاعه على أهداف المؤتمر وتفاصيله.
يرأس المؤتمر كل من الأستاذ الدكتور أيمن الحطاب، رئيس منظمة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا للأمراض النادرة، والدكتورة مريم مطر، رئيسة جمعية الإمارات للأمراض الجينية. ويُعد هذا الحدث واحدًا من أكبر الفعاليات المتخصصة في الأمراض النادرة في المنطقة.
يستهدف الحدث الذي يستمر لمدة ثلاثة أيام جميع المعنيين، بما في ذلك مقدمو الرعاية الصحية، صانعو القرار، مجموعات دعم المرضى وأسرهم، والمنظمات غير الربحية. سيقدم أكثر من 100 متحدث أحدث التطورات في أكثر من 120 عرضًا تقديميًا وورشة عمل واجتماعات جماعية تتعلق بالأمراض النادرة.
سيشارك حوالي 30 متحدثًا دوليًا بالإضافة إلى مقدمي الرعاية الصحية والطلاب والباحثين والأفراد الذين يعانون من الأمراض النادرة وأسرهم.
تم اختيار الإمارات لاستضافة هذا الحدث الدولي نظرًا لنظامها الطبي المتقدم في تشخيص وعلاج الأمراض النادرة.