اعتماد علاج جيني جديد لمرض الضمور العضلي الشوكي يسمى Itvisma
FDA توافق على علاج جيني جديد لمرضى ضمور العضلات الشوكي أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA عن موافقتها على علاج جيني جديد […]
FDA توافق على علاج جيني جديد لمرضى ضمور العضلات الشوكي أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA عن موافقتها على علاج جيني جديد […]
كشف علماء في بازل أن البروتينات المُنتجة للطاقة في الميتوكوندريا تُشكل مُركبات فائقة كبيرة، مما يُعزز كفاءة إنتاج ATP، ويُقدم
أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals أن علاجها الجيني التجريبي أظهر تحسنا في السمع لدى 10 من أصل 11 طفلا تتراوح أعمارهم
أظهرت دراسة جديدة أنه باستخدام تقنية كريسبر-Cas9، يمكن إزالة النسخ الزائدة من الكروموسومات في خلايا مرضى متلازمة داون ، على الرغم من
مارس 7, 2025 تحت شعار : الإمارات جسر عبور المستقبل ،، دبي تشهد حفل ضخم لتكريم 50 شخصية من 19
٢٧ فبراير ٢٠٢٥ بالتعاون مع عدة مؤسسات بحثية عالمية ضمنها جامعات ومستشفيات سعودية اكتشفت جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية “كاوست”
العين في 27 فبراير / وام / أعرب معالي الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان وزير التسامح والتعايش عن سعادته
العلم أصبح أسرع وأكثر طموحًا في عصر CRISPR Feb 21st 2025 في أواخر العقد الثاني من القرن الحادي والعشرين، وُلدت
البرنامج يستهدف تحقيق أكبر قاعدة بيانات جينومية في العالم التاريخ: 21 فبراير 2025 الإمارات اليوم حقق برنامج الجينوم