جمعية الإمارات للأمراض الوراثية في وسائل الإعلام

شهدت دولة الإمارات توقيع مذكرة تفاهم جديدة لتعزيز التعاون بين جمعية الإمارات للأمراض الجينية وشركة أبوظبي الوطنية للتأمين (ADNIC)، وذلك بحضور معالي الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان، وزير التسامح ورئيس جمعية الإمارات للأمراض الجينية، ومعالي نورة بنت محمد الكعبي، وزيرة الثقافة وتنمية المعرفة. كما حضر التوقيع السيد فلاديمير إيفانوفيتش

سيُعقد الاجتماع السنوي لمنظمة الأمراض النادرة في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا لعام 2023 في دبي خلال الفترة من 3 إلى 5 مارس 2023. ينظم الحدث منظمة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا للأمراض النادرة بالتعاون مع جمعية الإمارات للأمراض الجينية، وبرعاية وزارة الصحة ووقاية المجتمع، وزارة تنمية المجتمع، هيئة الصحة بدبي،

أطلقت جمعية الإمارات للأمراض الجينية مبادرة جديدة لدعم المرضى تُعرف باسم “مجموعة دعم خلايا الجذعية في الإمارات”، وذلك في أبوظبي، تزامنًا مع اليوم العالمي للتوعية بخلايا الجذعية في 14 أكتوبر 2020. أُطلقت هذه المبادرة تحت رعاية الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان، وزير التسامح ورئيس جمعية الإمارات للأمراض الجينية. وفي

أعلنت الإمارات عن إطلاق مركز اكتشاف الجينوم الأول من نوعه، الذي يهدف إلى تشخيص وعلاج المرضى الذين يعانون من اضطرابات جينية، وتعزيز الأبحاث الجينومية المحلية، وتدريب الجيل القادم من العلماء. جاء هذا المشروع كنتيجة للتعاون بين جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية (MBRU) ومستشفى الجليلة التخصصي للأطفال، من خلال

أكد الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان، وزير التسامح ورئيس جمعية الإمارات للأمراض الوراثية، أن رؤية الإمارات الصحية تركز على أهمية نشر الوعي والمبادرات المناسبة لتثقيف الجمهور حول الوقاية والعلاجات المعتمدة على نمط الحياة. جاء ذلك في كلمته الافتتاحية للمؤتمر العاشر لأمراض السرطان في الإمارات (UAECC)، الذي انطلق اليوم في

أفاد المعهد في بيان صحفي أن المناقشات جرت حول مجالات التعاون بين “دوسمان لمرض السكري”، الذي أسس بواسطة مؤسسة الكويت للتقدم العلمي، والجمعية الإماراتية للأمراض الوراثية، لتبادل الخبرات في المجالات الطبية والبحثية والأكاديمية، فضلاً عن تعزيز التعاون المتبادل بين الكيانين. كما لوحظ أن الاجتماع جاء بعد لقاء سابق على هامش

شارك طلاب من جامعة عجمان في الجلسة التعريفية التي نظمتها جمعية نساء النهضة في دبي حول الأمراض الوراثية. وقد عقدت الجلسة تحت شعار “عام زايد وجينات السعادة”، وقدمتها الدكتورة مريم مطر، مؤسسة ورئيسة الجمعية الإماراتية للأمراض الوراثية. تحدثت الدكتورة مريم مطر خلال الجلسة عن أهم الأمراض الوراثية التي تؤثر على

الدكتورة مريم مطر هي مؤسسة ورئيسة الجمعية الإماراتية للأمراض الوراثية، وقد أسهمت جهودها في إصدار خمس تشريعات في دولة الإمارات العربية المتحدة. وهي رائدة مشروع الخريطة الجينية في الإمارات، وقد ساهم مشروعها في وضع دولة الإمارات على الخريطة العالمية للبحث والابتكار في مجال genetics. معالي الدكتورة مريم مطر هي أول

تُقدّم هذه القائمة شركات اختبارات الحمض النووي التي تقدم اختبارات مباشرة للمستهلك (DTC) تتعلق بعلم الأنساب، الأنساب العميقة (مجموعات Y-DNA وmtDNA)، والأصل الجغرافي (الاختلاط). تم تقديم هذه القائمة لأغراض المعلومات فقط. إن إدراج أي شركة في هذه القائمة لا يعني التوصية أو تأييدها من قِبل ISOGG. ترحب ISOGG بإضافة الشركات