Item content. Click the edit button to change this text.

Item content. Click the edit button to change this text.

يسعدنا أن نعلن عن تكريم جمعية الإمارات للأمراض الجينية ضمن الفئة البرونزية في الدورة الثانية من برنامج «إثراء» لتمكين مؤسسات النفع العام، الذي تنظمه هيئة تنمية المجتمع - دبي، وتجدر الإشارة إلى أن جمعية الإمارات للأمراض الجينية تأسست عام 2004 كجمعية ذات نفع عام، وتُعد كصدقةٍ جارية عن روح المغفور له بإذن الله سمو الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان، طيب الله ثراه

يسعدنا استقبالكم في مقرّنا الجديد في وافي مول – دبي، لنواصل معًا رحلتنا في تعزيز الوعي الجيني ودعم صحة المجتمع

يسرنا أن نعلن أن جمعية الإمارات للأمراض الجينية ستكون منظِّمًا مشاركًا في المؤتمر الدولي للطب والعلوم الحيوية ٢٠٢٦ في جامعة زايد في دبي الذي يقام من 13 حتى 15 فبراير، ويشكل حدثاً سنوياً يجمع علماء وباحثين ومبتكرين من جميع أنحاء العالم، ضمن السلسلة المتميّزة "يوريكا ساينس".

٢٠عـــــاماً
من العطــــاء والريــــــــادة في المبــادرات النوعيــة للإرتقاء بجودة الحيـاة الصحيـة

20 years
of excellence and leadership in innovative healthcare initiative 2004 - 2024

يسعدنا أن نعلن عن تكريم جمعية الإمارات للأمراض الجينية ضمن الفئة البرونزية في الدورة الثانية من برنامج «إثراء» لتمكين مؤسسات النفع العام، الذي تنظمه هيئة تنمية المجتمع - دبي، وتجدر الإشارة إلى أن جمعية الإمارات للأمراض الجينية تأسست عام 2004 كجمعية ذات نفع عام، وتُعد كصدقةٍ جارية عن روح المغفور له بإذن الله سمو الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان، طيب الله ثراه

يسعدنا استقبالكم في مقرّنا الجديد في وافي مول – دبي، لنواصل معًا رحلتنا في تعزيز الوعي الجيني ودعم صحة المجتمع

يسرنا أن نعلن أن جمعية الإمارات للأمراض الجينية ستكون منظِّمًا مشاركًا في المؤتمر الدولي للطب والعلوم الحيوية ٢٠٢٦ في جامعة زايد في دبي الذي يقام من 13 حتى 15 فبراير، ويشكل حدثاً سنوياً يجمع علماء وباحثين ومبتكرين من جميع أنحاء العالم، ضمن السلسلة المتميّزة "يوريكا ساينس".

جمعية الإمارات للأمراض الوراثية في وسائل الإعلام

غير مصنف

اعتماد علاج جيني جديد لمرض الضمور العضلي الشوكي يسمى Itvisma

FDA توافق على علاج جيني جديد لمرضى ضمور العضلات الشوكي أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA عن موافقتها على علاج جيني جديد من تطوير شركة نوفارتس، يستهدف مرضى اضطراب ضمور العضلات الشوكي SMA، في خطوة وصفها خبراء بأنها تقدم طبي مهم في مجال العلاجات الجينية، وأوضحت شركة بي إم جي الأمريكية أنها بدأت

المزيد»
الفعاليات

جامعة بازل:علماء يكشفون عن آلية خفية للميتوكوندريا بتفاصيل مذهلة

كشف علماء في بازل أن البروتينات المُنتجة للطاقة في الميتوكوندريا تُشكل مُركبات فائقة كبيرة، مما يُعزز كفاءة إنتاج ATP، ويُقدم رؤى جديدة في بيولوجيا الخلية والتطور والأمراض. جامعة بازل 26 مارس 2025 الميتوكوندريا، التي تُعرف غالبًا بمحطات توليد الطاقة في الخلية، مسؤولة عن إنتاج الطاقة اللازمة لجميع العمليات الخلوية الحيوية

المزيد»
غير مصنف

علاج جيني يحسن السمع لدى الأطفال المصابين بالصمم الوراثي

أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals أن علاجها الجيني التجريبي أظهر تحسنا في السمع لدى 10 من أصل 11 طفلا تتراوح أعمارهم بين 10 أشهر و16 عاما، والذين ولدوا  بفقدان السمع الناتج عن طفرات جينية. نتائج واعدة للأطفال المصابين بالصمم الوراثي أوضحت الشركة أن أول طفل تلقى العلاج الجيني، وكان عمره 10 أشهر عند

المزيد»
الفعاليات

تقنية كريسبر-Cas9 قادرة على إزالة الكروموسومات الزائدة في خلايا متلازمة داون

أظهرت دراسة جديدة أنه باستخدام تقنية كريسبر-Cas9، يمكن إزالة النسخ الزائدة من الكروموسومات في خلايا مرضى متلازمة داون ، على الرغم من أن هذه الطريقة قد أظهرت قدرة على استعادة وظائف الجينات الطبيعية، إلا أنها ما زالت في مراحل البحث الأولية ولم يتم اختبارها بعد على البشر. التعديل الجيني لعلاج التثلث الصبغي

المزيد»
الفعاليات

مجلة استثمارات الإماراتية تمنح جوائزها لأفضل قادة الاستثمار البشري في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا للعام 2024

مارس 7, 2025 تحت شعار : الإمارات جسر عبور المستقبل ،، دبي تشهد حفل ضخم لتكريم 50 شخصية من 19 دولة أعلنت مجلة “استثمارات” الإماراتية عن تكريم 50 شخصية بارزة في مجالات الاستثمار والإعلام والإبداع من 19 دولة، خلال حفلها السنوي “أفضل قادة الاستثمار البشري في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا

المزيد»
غير مصنف

علماء من جامعة كاوست يكتشفون جيناً مرتبطاً بتشوّهات القلب لدى الأطفال

٢٧ فبراير ٢٠٢٥ بالتعاون مع عدة مؤسسات بحثية عالمية ضمنها جامعات ومستشفيات سعودية اكتشفت جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية “كاوست” عبر دراسة بحثية أن الجين “CIROZ” يؤدي دورًا في حدوث تشوهات في القلب واختلال تموضع الأعضاء الداخلية لدى الأطفال؛ مما يسهم في تقديم معلومات جديدة حول الأمراض الوراثية، التي تُسجَّل

المزيد»
الفعاليات

جامعة الإمارات تكرم الشيخ نهيان بن مبارك بجائزة اليوم الإماراتي للتعليم في نسختها الأولى

العين في 27 فبراير / وام / أعرب معالي الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان وزير التسامح والتعايش عن سعادته بتكريمه من قبل جامعة الإمارات بجائزة اليوم الإماراتي للتعليم، مشيراً إلى أن هذا التكريم إنما هو احتفاء بالموقع المرموق للتعليم والتنمية البشرية في المسيرة المباركة للتقدم والنماء في دولتنا العزيزة.

المزيد»
الفعاليات

تحرير الجينات يضع البحث البيولوجي على مسار جديد

العلم أصبح أسرع وأكثر طموحًا في عصر CRISPR Feb 21st 2025 في أواخر العقد الثاني من القرن الحادي والعشرين، وُلدت ثمانية قرود ماكاك في مختبر بشنغهاي. في البداية، بدت مثل باقي الرضع في المستعمرة، ولكن سرعان ما أصبحت الفروقات واضحة. كانت هذه القرود أكثر نشاطًا ليلًا مقارنة بأقرانها، كما أن

المزيد»
Scroll to Top